Патогенез заболевания и его основные формы
Это болезнь, которая связана с нарушением процессов усвоения простых углеводов кишечником. Появление такого состояния происходит в результате развития дефекта транспортных систем эритроцитов. Уменьшение количества глюкозы ведёт к энергетическому голоданию различных типов клеток, в результате чего отмечается нарушение роста и общего развития.
Заболевание бывает:
- враждебного типа (его появление происходит после первого кормления);
- приобретенного типа (в результате различных нарушений в работе системы пищеварения).
Первичная форма болезни начинает развиваться при наличии генетических отклонений у ребёнка. Подобный дефект оказывается ключевым фактором, который не даёт формироваться в достаточных количествах белку-переносчику, необходимому для нормального усвоения галактозы и глюкозы.
Вторичная форма может развиться в результате употребления в пищу любых продуктов, которые содержат в себе поли-, ди- и моносахариды. Исключением является только фруктоза.
11 причин возникновения синдрома мальабсорбции
Прежде чем перейти к лечению мальабсорбции, необходимо узнать, какие факторы спровоцировали развитие данного заболевания. Возникает в следующих случаях:
- Нехватка активных ферментов, которые отвечают за нормальную работу системы пищеварения.
- Болезни печени, приводящие к застою желчи (циррозное поражение печени).
- Чрезмерный рост бактерий и вредных микробов, что часто происходит при нарушенной микрофлоре кишечника.
- Повреждения стенок кишечника, вызывающие нарушения обычных процессов, которые регулируют всасывание и движение питательных элементов.
- Нарушение кровотока в кишечнике, которое происходит при сердечной недостаточности.
- Получены повреждения, которые могут спровоцировать рост разных вредоносных микроорганизмов во время развития энтерита инфекционного типа, состояния чрезмерного бактериального роста.
- Появление паразитов, вызывающих механические повреждения тканей, развитие инфекционных заболеваний бактериального характера.
- Нейропатия вегетативно-сосудистой системы, которая сопровождается утерей контроля над работой желудочно-кишечного тракта.
- Нарушен гормональный фон, который проявляется чрезмерным синтезом гормонов.
- Атрофический гастрит, которому свойственно появление сильных повреждений слизистой желудка при недостаточном синтезе желудочного сока.
- Употребление определённых антибиотиков.
Согласно медицинской практике, кроме нарушения структуры и работы кишечника, проявляющегося с рождения, развитие данной болезни часто происходит при дисфункции поджелудочной железы, циррозном поражении печени. При этом, первая симптоматика обычно крайне выражена с самого рождения. Так что подобные причины мальабсорбции кишечника способны нанести существенный вред здоровью.
Симптомы и проявления

Для данного синдрома характерны некоторые симптомы, которые проявляются со стороны системы пищеварения.
При данном заболевании отмечаются следующие признаки:
- диарея, при которой позывы беспокоят почти каждые два часа, в то время как кал имеет зловонный запах и водянистую консистенцию;
- появление маслянистых каловых масс, что связывают с нарушенным процессом всасывания жиров органами пищеварения (подобный стул характеризуется наличием блестящего налета);
- урчание и ощущение боли в животе;
- постоянно хочется пить и чувствуется мышечная слабость в результате обезвоживания, появляющегося из-за длительной диареи;
- тускнеет кожа, начинают выпадать волосы и расслаиваться ногти;
- появляются характерные трещины в уголках губ;
- уменьшение массы тела;
- ощущение общей слабости, сильной утомляемости;
- характерные признаки нехватки витаминов;
- нарушение работы половых органов, в результате чего у мужчин может развиться импотенция (такой признак выявляют крайне редко);
- появляется аллергия на молочные продукты питания.
Ключевым симптомом, который тщательно изучают соответствующие специалисты, считается диарея с изменением кала, поскольку именно она сопровождает признаки данного заболевания.
Диагностика, степени развития болезни
Медики выделяют 3 степени болезни в зависимости от того, каковы показатели уменьшения веса:
- первая степень характеризуется снижением массы на 8 кг;
- вторая – не более 10 кг;
- при третьей вес может снизиться на 10кг и больше.
Часто в процессе диагностики этого заболевания на последних этапах у больных отмечаются характерные симптомы истощения. Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции очень опасен формированием возможных осложнений, поскольку в условиях нехватки полезных веществ и элементов почти нет возможности для нормальной работы всех систем органов.
Если долгое время игнорировать симптомы заболевания, тогда может возникнуть анемия, вегетативные расстройства, дистрофическое состояние.

В основном, в качестве способов диагностики мальдигестии и мальабсорбции используется следующее:
- Общий анализ крови. При помощи подобного исследования удаётся определить нехватку питательных элементов в крови.
- Биохимический анализ, который позволяет установить наличие и количество витаминов.
- Выполнение копрограммы. При помощи обследования кала удаётся обнаружить волокна мышц и крахмал, который является основным симптомом мальабсорбции.
- Проводятся определённые функциональные тесты, которые применяются для оценивания функции всасывания в кишечнике.
- Обследование кала рентгеном. Данный способ обследования требуется для нахождения некоторых симптомов болезней желудочно-кишечного тракта.
- Обследование брюшной полости ультразвуком и МРТ. В результате подобного исследования получается диагностировать патологии, способные привести к нарушению работы пищеварительной системы.
- Гистологическое обследование, которое позволяет обнаружить наличие паразитов и выявить их природу.
В некоторых ситуациях для того, чтобы поставить диагноз, понадобится провести дополнительное обследование, однако часто осмотра пациента, сбора анамнеза и оценка полученных вышеописанных исследований – этого хватает для определения болезни. Советы по расшифровке общего анализа крови у ребенка можно узнать здесь.
Последствия для жизнедеятельности
Если диагностические процедуры проводят позднее, чем необходимо, и правильное кормление применяется с чрезмерным опозданием, у ребёнка может развиваться слабоумие и снижение зрения. Также возможен летальный исход. Это происходит в результате циррозного поражения печени, либо по причине истощенного состояния пациента.
Лечение синдрома мальабсорбции и клинические рекомендации

При синдроме мальабсорбции у ребенка требуется обратиться к гастроэнтерологу. Именно он может верно диагностировать и назначить терапию, отталкиваясь от полученных после обследования результатов.
Лечение глюкозо-галактозной мальабсорбции и патологических состояний, которые возникают на её фоне, считается довольно тяжёлой задачей, ведь почти все продукты содержат в себе ди- либо моносахариды.
Если болезнь имеет первичную форму, тогда новорожденный не сможет воспринимать не только лишь грудное молоко, однако и различные питательные смеси. Узнать, какие гипоаллергенные смеси рекомендуются для прикорма грудничка можно, перейдя по ссылке.
Единственно возможный вариант, позволяющий сохранить жизнь ребёнка – обеспечить ему внутривенное введение требуемых питательных веществ либо глюкозы вместе с обычным способом приёма смесей, состоящих из различных типов белка, эмульсий, витаминные комплексы. Расширить детское меню можно только тогда, когда возраст достигнет 3-х лет. Если же развивающаяся болезнь имеет вторичную форму, тогда придерживаются строгой диеты.
Больному мальабсорбцией кишечника разрешают употреблять только продукты питания, содержащие большое количество белка, пюре, в составе которых находятся овощи и фрукты со значительным содержанием фруктозы.
Постепенно расширяющийся рацион способен в любое время спровоцировать срыв, что в итоге приведёт к возвращению больного на питание только переносимыми продуктами, и спустя определённое время снова можно будет попытаться расширить его меню.
Профилактика
Профилактические меры для предотвращения развития синдрома мальабсорбции у детей раннего возраста состоят в предотвращении болезней, которые способны спровоцировать его формирование.
К данной категории относят:
- болезни воспалительного характера желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы;
- проблемы с эндокринной системой.
Если имеются патологические состояния врожденного характера у ферментативной системы, самой подходящей профилактической мерой против галактозной мальабсорбции считается вовремя найденная нехватка того либо другого фермента и его правильная корректировка.
Выводы
Как показывает практика, если вовремя обнаружить это заболевание, можно ожидать крайне благоприятного прогноза. В соответствии с этим, даже если синдром мальабсорбции у детей находится на последних стадиях развития, диетическое питание поспособствует улучшению качества жизни. Однако при этом доктора не способны скорректировать уже имеющиеся морфологические изменения.